Update RECLAIM-studie

In februari 2025 is het eerste onderdeel van de RECLAIM‑studie gestart. In dit deel krijgen deelnemers via loting één van drie behandelingen: metformine, colchicine of de gewone zorg (de controlegroep). Inmiddels zijn 359 deelnemers begonnen en eind februari 2026 hebben zij allemaal hun behandeling van 12 weken afgerond. Daarna worden de gegevens onderzocht. Een onafhankelijke commissie bekijkt vervolgens of er genoeg bewijs is dat metformine en/of colchicine de kwaliteit van leven van de deelnemers wel of niet heeft verbeterd in vergelijking met de controlegroep. Als dat niet zo is voor één of beide middelen, dan worden nieuwe deelnemers geïncludeerd.

In de eerste week van februari 2026 is ook het tweede onderdeel van de studie gestart. In dit deel krijgen deelnemers via loting minocycline of een placebo (de controlegroep).

De RECLAIM‑studie includeert alleen Long COVID-patiënten die zichzelf hebben aangemeld in het patiëntenportaal van het Post‑COVID Netwerk Nederland (PCNN: www.postcovidonderzoek.nl). In dit portaal kunnen belangstellenden toestemming geven om benaderd te worden voor medicijnonderzoek.

Tenslotte werkt het RECLAIM-team aan meer samenwerking en uitbreiding van het onderzoek, zowel in Nederland als in Europa.